電鍍液中鈀含量的原子吸收光譜法

   電鍍液中，鈀的分析時常會出現(xiàn)誤差，尤其是硫化鈀溶液中的鈀元素含量（通常含量在8~12ＰＰＭ），即便加入了氯化鑭依然分析不穩(wěn)，通常會出再較大的誤差（新開缸的鈀含量在測量時通常會比實際含量低20%左右），即便ＡＡ機標(biāo)樣線性達到1.0時也依然如此，原因是鈀離子在電底液中，被其他有機元素將鈀離子包裹住，在點火實驗時，無法充分將鈀離子燃燒（無法產(chǎn)生電子躍遷），須用特定的酸處理，方法：用燒杯，加入20ML 1：1的特定的酸，取10ML鈀原液加入燒杯，加熱微沸2~3分鐘，然后定容至50ML，然后上機檢測，即能排除問題.

附：任何ＡＡ機，只要標(biāo)樣性達到要求（Ｒ大于0.995），就證明ＡＡ機本身沒問題，當(dāng)線性達到要求但樣品卻分析不準(zhǔn)時，只能從樣品配制及操作去找問題.